Autor: JuSu

bofrost

Der Kampf gegen das Kinder-MÖP beim Essen: meine Tipps

Für diesen Beitrg wurden uns von bofrost* einige Produkte zum Testen zur Verfügung gestellt. Natürlich spiegelt dieser Beitrag trotzdem meine eigene Meinung wider. Meine Kinder sind mittlerweile 6 & 4,5 (oder fast 5, wie Madame zu sagen pflegt), sowie 10 Monate alt und ich bekomme langsam, aber sicher Schweißperlen auf die Stirn, wenn ich auch nur an die täglichen Mahlzeiten denke. Der Spruch stammt nicht von mir, aber er passt einfach so gut: „Kinder, kommt nörgeln, das Essen ist fertig!“ Genau so läuft das zurzeit bei uns. Wenig bis nichts passt: Gerichte, die ich bisher gut und gerne hätte täglich für die Mädels zubereiten können, werden plötzlich verschmäht. Wunschessen, die ich vor dem Essen abfrage, werden anfangs noch mit einem „BOAH, lecker!“ betitelt und schmecken dann plötzlich im weiteren Verlauf nicht mehr und mir wird ein „Nee, Mama, das geht gar nicht!“ an den Kopf geknallt. Wünsche meinerseits werden mit einem intuitiven „IIIEEEHHH!“ abgetan. Ehrlich, ich verzweifele manchmal wirklich. Da habe ich schon immer auf gesunde Ernährung geachtet, viel selbst und frisch gekocht, wenig bis …

Frankfuter Buchmesse

#12 von 12 im Oktober – Frankfurter Buchmesse

Der 12. Tag im 10. Monat des Jahres- wo ist die Zeit nur hin? Es war doch erst Juni, Mai, April, März & Februar . Ehrlich, auch auf die Gefahr hin, dass ich mich wiederhole: Mir geht das alles zu schnell- das Wachsen der Kinder, die Tage, die vergehen, die Wochen, die ziehen, usw. Frankfurter Buchmesse Meine 12 Fotos vom 12. des Monats Oktober kommen von der Frankfurter Buchmesse, die ich heute besucht habe. Das hatte mit meinem Buch Alles wie immer, nichts wie sonst. Mein fast normales Leben mit multipler Sklerose (Affiliate-Link: Ihr zahlt keinen Cent mehr, ich verdiene ein klein wenig) zu tun. Denn zum einen wurde ich dort von RTL Hessen zu eben diesem Buch interviewt und zum anderen war ich am Stand meines Verlags, um mit Besuchern über mein Buch zu sprechen. Dabei habe ich einige interessante Personen kennengelernt, mit denen ich gemeinsam direkt Fotos für Euch gemacht habe 🙂 Ihr Lieben, ich hoffe, Euch hat mein kleiner Einblick in meinen Tag auf der Frankfurter Buchmesse gefallen. Ich liege schon im Bett …

Zahnarzt

Wegen der MS zum Zahnarzt

In der vergangenen Woche war ich beim Zahnarzt. Und das hatte auch mit meiner Multiplen Sklerose zu tun. Dazu postete ich auf Instagram folgendes Foto: [WaZiFuBo] Viele Grüße vom Zahnarzt 😬 Als Mensch mit multipler Sklerose (immer noch unheilbar) klammert sich man oft an Strohhalme. Heute: Entzündungen im Kiefer beseitigen, um insgesamt die Entzündungswerte im Körper zu minimieren. Darüber schreibe ich aber noch mal gesondert auf dem Blog. Drückt mir die Daumen, dass es a) nicht so weh tut bzw. die Betäubung gut wirkt, und b) nicht so lange dauert, ja?! DANKE! #msfighter #mama #mamablogger #msistnarsch #ms #awinws #momof3 #zahnarzt Ein Beitrag geteilt von JuSu (@mama_schulze) am 4. Okt 2017 um 3:15 Uhr Dieses Foto stoß auf sehr viel Interesse auf meinem Instagram-Kanal. Viele fragten mich auch in persönlichen Nachrichten, was ich denn da genau machen lasse beim Zahnarzt? Das Ding mit einer unheilbaren Erkrankung Multiple Sklerose ist immer noch unheilbar und viele der Erkrankten sind wie ich beständig auf der Suche nach Optionen, Alternativen und Anregungen, um möglichst gute Voraussetzungen im Kampf gegen die …

Von wenig Nerven I Leben zu 5t

Heute Abend bin ich irgendwie alles: weinerlich, traurig, genervt und am Ende meines Lateins. Seit 9 Monaten sind wir nun zu 5t. Bisher hat alles soweit gut geklappt und wir hatten uns alle in unseren neuen Familienrollen eingefunden. Natürlich gab es hier und da ein Husten. Aber es war nie so, dass ich bzw. wir so gar nicht wussten, was wir tun sollten. Aber so langsam aber sicher sind wir genau an diesem Punkt. Hierzu tragen mehrere Faktoren bei: Unser kleiner Mann wird nun immer mobiler, fordernder und interessierter. Er will bei seinen großen Schwestern mitmischen. Es nervt ihn, dass er noch nicht hinter ihnen herkommt, dass er noch nicht laufen kann und einfach nicht so schnell ist. Dabei muss er gar nicht genau dasselbe tun, wie die Mädels. Er will einfach nur bei ihnen mittendrin sein- dabei kann er sich stundenlang alleine beschäftigen. Auch das Essen nervt ihn. Er will ebenfalls einen Apfel essen- und zwar alleine. Wie seine große Schwester. Er will auch ein Stück Kuchen haben. Und zwar genau dasselbe wie seine …

Weglaufen gilt nicht! Oder vielleicht doch?

Nur noch zwei Wochen, dann ist es wieder soweit: Mein jährliches MRT steht an. Das wird gemacht, um zu schauen, ob die MS weiter vorangeschritten ist bei mir. Die Besonderheit diesmal: Das MRT ist in 2016 ausgefallen, weil ich mit dem kleinen Mann schwanger war. Seit Juni nehme ich nun wieder mein Medikament gegen die Multiple Sklerose, das Tecfidera. Ich gebe es offen zu: Ich habe Angst. Ja, ich stelle mich meiner Krankheit. Ja, ich akzeptiere, dass sie da ist und versuche, das Beste daraus zu machen. Aber auf diese jährliche Untersuchung kann ich gut und gerne verzichten. Wie schon in 2015, so dominieren langsam aber sicher die Gedanken rund um das MRT meinen Alltag. Und eine grundlegende Unruhe kommt hinzu. Ich scanne ständig meinen Körper: Fühlt sich da was anders an? Sind die Symtpome stärker? War die Schwere auf dem Bein schon die ganze Zeit so massiv? Je mehr meine Gedanken darum kreisen, desto stärker spüre ich die Multiple Sklerose. Und ich bin mir ganz sicher: Ja, sie ist weiter vorangeschritten. So stark habe …

Widmung

Mein Buch: Ihr wollt eine Widmung?

Schon bei meiner Lesung am vergangenen Montag auf Facebook habe ich es Euch angeboten, ich möchte es aber auch noch einmal hier schreiben, denn mich erreichen zahlreiche Nachrichten dazu 🙂 Falls Ihr eine Ausgabe von Alles wie immer, nichts wie sonst. Mein fast normales Leben mit multipler Sklerose (Affiliate-Link: Ihr zahlt keinen Cent mehr, ich verdiene ein klein wenig) mit einer Widmung von mir haben möchtet, so kann ich Euch das gerne ermöglichen- sofern Ihr Paypal habt. Schickt mir via Paypal.Me an paypal.me/jusuhu einfach 14,95€ (der normale Verkaufspreis für das Buch) und vermerkt im Kommenarfeld Eure Adresse und für wen die Widmung sein soll. Ich schicke Euch das Buch dann inklusive Widmung zu. Und meine jüngere Tochter, die MiniSchnecke, malt Euch dann auch noch ein Herz auf den Umschlag. Ist das nicht toll? Ich freue mich, wenn Ihr Euch freut <3 So machten sich nämlich heute schon zahlreiche Bücher mit Widmung auf den Weg zu ihren Besitzern:

Trinkflasche

Update: Löffelchenweise

In der vergangenen Woche habe ich Euch um Rat gefragt, weil unser kleiner Mann nur vom Löffelchen Wasser getrunken und keine Trinkflasche für Babys genommen hat. Daraufhin haben mich zahlreiche Kommentare mit Tipps erreicht. Das war ganz schön toll und dafür möchte ich mich noch einmal bei Euch bedanken. Viele haben mir wärmstens den Magic Cup Trinkbecher von nuk empfohlen. Diesen habe ich daraufhin gekauft- am Ende sogar zwei Mal, denn den ersten habe ich doch tatsächlich geschrottet, weil ich das System nicht verstanden habe. Da ist ja so ein kleines verschlossenes Löchlein im „Deckel“, um den Unterdruck beim Saugen zu bekommen… Tja, Mama Schulze dachte, dass dort die Flüssigkeit herauskommen soll, die sich dann 360 Grad verteilt. Das hat dann natürlich nicht geklappt, also habe ich kurzerhand das Loch mit einem scharfen Messer vergrößert. Himmel, manchmal frage ich mich ja, wie ich das Abitur UND ein Studium hinbekommen habe. Das Ergebnis war, dass ich den Becher natürlich geschrottet habe, denn jetzt kommt die Flüssigkeit wirklich aus der Mitte des Loches und überschwemmt das Baby… …

Lesung

Mein Buch: Lesung auf Facebook am 18.09. um 20 Uhr

Heute Abend werde ich eine kleine Lesung auf Facebook für Euch machen. Ich hoffe sehr, dass Ihr dabei seid! Stellt mir dabei auch gerne meine Fragen. Weitere Infos Durch meinen Auftritt auf dem roten Sofa bei NDR Das!, den Ihr Euch übrigens hier in der Mediathekt gerne anschauen könnt, sind viele neue Gesichter hier zu Mama Schulze, aber auch auf meine Facebook-Seite und meinen Instagram-Auftritt gekommen. Seit Tagen surrt es nur so bei mir- DER Hammer! Um das ein wenig zu feiern, aber auch meinen treuen Followern wieder einmal „Hallo!“ zu sagen, habe ich mir etwas überlegt: Ich werde heute, am 18. September 2017, um 20 Uhr eine kleine Lesung für Euch aus meinem Buch Alles wie immer, nichts wie sonst. Mein fast normales Leben mit multipler Sklerose* auf Facebook veranstalten. Dabei werdet Ihr auch die Möglichkeit haben, mir Fragen zu stellen oder das zu schreiben, was Ihr schon immer mal loswerden wolltet 😉 Wie funktioniert so eine Lesung auf Facebook? Ich habe die Möglichkeit, auf meiner Facebook-Seite ein Live-Video zu schalten. Das werde ich …

NDR DAS!

NDR DAS! Zu Gast auf dem roten Sofa

Gerade bin ich auf dem Weg nach Hamburg. Heute bin ich zu Gast auf dem roten Sofa bei NDR DAS! Los geht es um 18.15 Uhr und das auch noch live. Hilfe, ich bin ja schon etwas aufgeregt. Ich werde mit Bettina Tietjen über mein Buch Alles wie immer, nichts wie sonst. Mein fast normales Leben mit multipler Sklerose* zu sprechen. Gerade dachte ich schon mal panisch, dass ich im falschen Zug sitze und ich denke, das sagt schon einiges aus über meinen Gemütszustand. Passend zu meinem heutigen Termin in Hamburg, merke ich die beiden vergangenen Wochen mit einem fiesen Infekt und zerrupftem Schlaf (auch die Kinder hat/ hatte es erwischt) heute besonders: Mein rechtes Bein ist mal wieder taub und fühlt sich wie ein Fremdkörper an und meine Arme sind schwer. So ein Infekt macht ja auch jegliche Art der Bewegung, die ich so dringend benötige (weil ich mich damit MS-mäßig immer besser fühle), unmöglich. Dann habe ich obendrauf noch Rückenschmerzen und das macht alles noch präsenter, weil dann auch die Sensibilitätsstörungen usw. stärker …

Trinkflasche

Löffelchenweise

Ihr Lieben, heute brauche ich mal Euren Rat. Unser kleiner Schneckerich ist jetzt knapp 9 Monate alt und sitzt täglich mit seinen großen Schwestern am Esstisch. Das hat natürlich zur Folge, dass er kein kleines Baby mehr sein will. Mehr und mehr interessiert er sich für unser Essen und will eben genau dieses ausprobieren: er matscht, er tastet, er schmiert. Und er probiert: Banane, Brot, Gurke, Paprika, Tomate. Egal, welche Sauerei mich hinterher erwartet, er darf das natürlich machen, denn er soll ja lernen, „richtig“ zu essen (also, nicht nur Brei) und dazu gehört es schließlich auch, dass Essen fühlen und erfahren zu können. So weit so gut. Was mich jedoch so langsam aber sicher ein wenig nervt, ist die Tatsache, dass er nicht aus einer altersgerechten Trinklasche trinkt. Es gibt da ja so Trinklernflaschen unterschiedlichster Ausführung. Er will sie nicht. Er will ans Glas oder den Becher UND er will es selbst machen. Das klappt jedoch noch nicht mit seinen 9 Monaten. Er verschluckt sich, er fuchtelt rum und irgendwann schmeißt bzw. stößt er …